Dieser Kurs hat das Ziel ausgebildeten Fachkräften die Grundlagen der Genetik vorzustellen bzw. aufzufrischen. Es werden Anwendungen, experimentelles Design, aktuelle Methoden und Standards für die Sammlung und Handhabung von DNA behandelt.
Eine professionelle Einführung in die genetische Analyse
Kursinhalte und Ablauf
Im Verlauf des Kurses werden praktische Übungen verwendet, um theoretisches Wissen durch die Anwendung biochemischer und bioinformatischer Konzepte zu festigen. Anhand eines angewandten Beispiels (eine Mutation in einem Gen, die zu einem hohen Risiko für Brustkrebs führt) werden die Teilnehmer detailliert die Schritte von der Formulierung einer Hypothese im Bereich der Genetik, zum experimentellen Testen der Hypothese bis zur Interpretation der Testergebnisse im Kontext der realen genetischen Forschung durchlaufen.
Dieser Kurs behandelt:
Anwendung der Genetik
- Grundkonzepte der Vererbung und Erblichkeit
- Die Rolle der DNA bei der Speicherung und Übertragung genetischer Informationen
- Die Struktur der DNA
Methodik
- Probenentnahme
- Versuchsdesign
- Qualitätskontrolle von DNA-Molekülen
Praxis
- DNA-Isolation und -Reinigung
- DNA-Amplifikation
- DNA-Sequenzierung
- DNA-Sequenzsuche
- Analyse experimenteller DNA-Sequenzierungsdaten mit grundlegenden bioinformatischen Werkzeugen
Nachhaltigkeit
- Open Science und offene Daten
- Grundkonzepte der Vererbung und Erblichkeit
- Die Rolle der DNA bei der Speicherung und Übertragung genetischer Informationen
- Die Struktur der DNA
- Wahl der DNA-Sequenzierungsmethoden
Dr. rer. nat. Nicolas Casadei ist Molekularbiologe (Universität Tübingen). Er leitet eine Forschungsgruppe, die den RNA-Stoffwechsel bei Parkinson untersucht, und steht der Core Facility für Genomik am Universitätsklinikum Tübingen vor. Er trägt zu mehreren wegweisenden Forschungsinitiativen in Deutschland bei, wie dem Next Generation Sequencing Competence Network (NGS-CN), einer von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (DFG) finanzierten Initiative zur Förderung der Nutzung von Hochdurchsatz-Genomik in Forschungsprojekten in Deutschland, bei der er das Tübinger Zentrum leitet und die Interessengruppe für Technologien koordiniert. Er ist auch am deutschen Konsortium beteiligt, das die Nutzung der DNA-Langzeitsequenzierung zur Diagnose seltener Krankheiten (LonGer) und die Initiative „1 mio+ Genomes of Europe“ fördert, die den Zugang zu mindestens 1 Million sequenzierter Genome in der EU ermöglicht.
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